Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên tế bào mdck, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

MK-212 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng nghiện rượu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levetiracetam

Loại thuốc

Thuốc điều trị động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml

Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.

Landiolol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Dược động học / Nghiên cứu Động lực học.

PHA-793887 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn tiên tiến / di căn.

Lecozotan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Perflubron (Oxygent) đang được phát triển như một chất mang oxy nội mạch được thiết kế để tăng cường cung cấp oxy ở bệnh nhân phẫu thuật.

Phenserine đang được phát triển bởi Axonyx, một công ty dược phẩm sinh học của Mỹ, tập trung vào các phương pháp điều trị chứng mất trí nhớ. Phenserine là một chất ức chế acetylcholinesterase (AChE) thế hệ tiếp theo được chỉ định để điều trị AD. Không giống như các chất ức chế AChE hiện được bán trên thị trường, nó có cơ chế hoạt động kép bao gồm hoạt động chống amyloid, có thể mang lại hiệu quả điều chỉnh bệnh ở bệnh nhân mắc AD. Nếu điều này được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra thì phenserine có thể mở ra một loại điều trị hoàn toàn mới cho AD. Axonyx tuyên bố vào ngày 20 tháng 9 năm 2005 rằng phenserine không hiệu quả trong hai thử nghiệm giai đoạn 3 bị hạn chế.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Lithium carbonate

Loại thuốc

Thuốc chống hưng cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang có hàm lượng 150 mg, 300 mg và 600 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Letermovir đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 8 tháng 11 năm 2017 để sử dụng trong điều trị dự phòng nhiễm cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic [L1021]. Nó đại diện cho mục nhập đầu tiên vào một nhóm thuốc chống nhiễm trùng CMV mới, chất ức chế phức hợp DNA terminase [A31290]. Letermovir đã nhận được cả tình trạng thuốc ưu tiên và mồ côi từ FDA. Nó hiện đang được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Prevymis [L1021].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trimethobenzamide

Loại thuốc

Chống nôn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 300 mg.

Lọ đơn liều 200 mg/2 mL.

Lọ đa liều 2000 mg/20 mL.