Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prednisolone

Loại thuốc

Thuốc chống viêm corticosteroid; glucocorticoid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 5 mg.

Viên nén phân tán: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Nang: 5 mg.

Dung dịch uống, lọ 5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml.

Hỗn dịch tiêm (prednisolone acetat), lọ 25 mg/ml.

Dung dịch nhỏ mắt (prednisolone natri phosphat) 1%.

Hỗn dịch nhỏ mắt (prednisolone acetat), lọ 5 ml 1%.

T-62 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng đau dây thần kinh Postherpetic.

Lodenafil Carbonate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lý mạch vành và rối loạn cương dương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mercaptopurine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư và ức chế miễn dịch, thuốc chống chuyển hóa purin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg.

Hỗn dịch uống: 20 mg/ml.

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

Lan Liquidar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Micafungin

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha dung dịch tiêm truyền: 50mg, 100mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Megestrol acetate (Megestrol acetat)

Loại thuốc

Progestogen: Hormon sinh dục nữ, thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 20 mg, 40 mg.
• Hỗn dịch: 40 mg/ml. Lọ: 10 ml, 20 ml, 240 ml, 480 ml. 
• Hỗn dịch: 200 mg/5 ml, 625 mg/5 ml.

C-101, còn được gọi là Myodur, được phát triển để điều trị chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD), một bệnh di truyền bệnh hoạn có thể dẫn đến tử vong ở tuổi vị thành niên do sự phá vỡ cơ xương tăng tốc. C-101 bao gồm một phân tử mang Carnitine và một chất tương tự leupeptin, một chất ức chế calpain được biết đến. Calpain là protease chính làm suy giảm cơ xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nadroparin (Nadroparin calcium)

Loại thuốc

Chống đông máu nhóm heparin trọng lượng phân tử thấp (thuốc chống huyết khối)

Dạng thuốc và hàm lượng

Bơm tiêm nạp sẵn để tiêm dưới da có chứa:

9500 IU kháng Xa/ml (1900 IU/0,2 ml, 2850 IU/0,3 ml, 3800 IU/0,4 ml, 5700 IU/0,6 ml, 7600 IU/0,8 ml, 9500 IU/1,0 ml).

19000 IU kháng Xa/ml (11400 IU/0,6 ml, 15200 IU/0,8 ml,19000 IU/1,0 ml)

Chiết xuất dị ứng quả kiwi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.